fbpx
أهم الأخباراخبار الصحة

الحق في الدواء: نطالب بأقسام خاصه بمرضى الهيموفيليا بالمستشفيات الجامعية

رشا جلال
يقول الدكتور محمود فؤاد المدير التنفيذي للمركز المصرى للحق في الدواء، إن مرض نزف الدم المعروف بالهيموفيليا هو عبارة عن مرض وراثى يسبب خلل فى المادة التي تسبب تخثر (تجلط) الدم عند حدوث نزيف، ويصل عدد المرضي في مصر حوالي ٢٢ ألف مريض ٤٠٪‏ منهم مسجلين في التأمين ويعالج العدد المتبقى على نفقة الدولة،
والهيموفيليا ينتقل للطفل عن طريق الأم الحاملة للمرض، هو مرض وراثي بسبب حمل الام للمرض وهو يصيب الذكور في ٩٥٪‏ من الإصابات.
 
 
وأوضح “فؤاد” في تصريح خاص ل”دكتور نيوز”، أن هؤلاء الأطفال يسميهم العالم أطفال من زجاج نظرا لسهولة كسرهم أو نزيفهم بشكل مستمر، وعدد كبير منهم اصيبوا بالفيروسات الكبديه نتيجه نقل الدم غير الآمن أو استخدام مستحضر اسمه الكرايو موجود بِه فيروسات وهذا بسبب متاجرة المستشفيات الخاصه بهم لتحقيق أرباح وهناك اطباء يعملون في مجال الهيموفليا يعلمون هذا جيدا ومع ذالك يستخدمون هذا المستحضر.
 
وأكد “فؤاد” أن الدوله تقف عاجزه عن توفير الدواء الخاص بهم المعروف عالميا باسم فاكتور سواء ٨ أو ٩ أو ٧ بسبب إغلاق مصنع مصر يتبع الدوله داخل هيئه المصل واللقاح، وهنا قامت الشركات الأجنبيه برفع أسعار الحقن مرات حتي وصل ثمن الحقنه الواحدة حاليا ٢٢٠٠ جنيه، وقد يحتاج المريض وقت النزف أكثر من خمس حقن، ويُعلن المركز بمناسبة اليوم العالمى لمرضى الهيموفيليا والذى يوافق 17 ابريل استمرار تبنيه المرضي والدفاع عن حقهم منذ سنه ٢٠٠٧، حيث نظمنا مع التأمين الصحي عده دورات للأطباء لتعريفهم بالمرض عام ٢٠٠٩ و ٢٠١٠ ويطالب المركز بتخصيص أقسام خاصه في المستشفيات الجامعية لسهوله التعامل مع المريض.
 
 
اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى