fbpx
أهم الأخبارالأدوية

هيئة الدواء الأمريكية: بدائل أدوية «رانيتيدين» لا تحتوي على شوائب مسرطنة

استدراك هام:

تم تعديل الخبر بعد التحقق من بيان fda الأصلى، حيث أن الخبر بصيغته الأولى كان نقلًا عن وكالة رويترز، التى لم تكن دقيقة فى نقل المعلومة.

……………………………………

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، استمرار اختباراتها على مادة «رانيتيدين»، المستخدمة فى تصنيع دواء “زانتاك” وبعض أدوية حموضة المعدة، وذلك للتأكد من احتوئها أو خلوها من الشوائب المسرطنة NDMA.

وقالت الإدارة فى بيان لها أنها تأكدت من أن بدائل دواء “زانتاك”، المصنعة من مواد بديلة لـ «رانيتيدين» مثل مادة “فاموتيدين” و”أومبيرزول”، خالية من الشوائب المسرطنة، مثل أدوية nexium ، Tagamet ،  Prilosec.

وكانت وزارة الصحة المصرية، سحبت أدوية “زانتاك” و”راني” وبدائلهما المصنعة من مادة «رانيتيدين» من الصيدليات، بناءًا على تحذير من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باحتمالية وجود شوائب مسرطنة.

وأوضحت الإدارة أنها مستمرة فى اختباراتها لمادة «رانيتيدين»، اضاف إلى شركة “سانوفي” المصنعة لعقار “زانتاك” الدواء الأصلى المصنع من المادة، وحتى الأن لم يتم التأكد من خلوها أو احتوائها للشوائب المسرطنة.

اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى