fbpx
أهم الأخبارالأدوية

هيئة الدواء الأمريكية توافق على دواء جديد لفيروس «C» لعلاج المنتكسين

 

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”،  فى بيان لها اليوم الثلاثاء، عن موافقتها على تداول عقار “فوسيفي” لعلاج مرضي فيروس “سي” الذين فشل علاجهم بالأدوية الأخرى مثل “السوفالدي” .

وأكد بيان الهيئة أن العقار الجديد هو الأول من نوعه الذى يعالج المرضي الذين فشل علاجهم بمضادات الفيروسات المباشرة مثل السوبوسبفير (السوفالدى) والتى تعمل من خلال منع بروتين “ان اس 5ايه” من التحليق وهو مايعمل على وقف تضاعف أعداد الفيروس داخل الكبد.

والعقار الجديد من انتاج شركة “جلياد” الأمريكية للأدوية، وهى صاحبة عقارات “السوفالدى” و”الهارفونى” و”الدكلانزا” الشهيرة فى علاج فيروسات الكبد، والتى حققت طفرة كبيرة فى السنوات الأخيرة.

وأوضح بيان الهيئة أن العقار الجديد هو خليط من ثلال مواد  فعالة لأدوية تم اعتماد اثنان منها سابقا هما “السوفوسبوفير” و”الفيلباتاسفير” أما المادة الجديدة فهي “فوكسيلابريفير” .

ويعالج العقار الجديد البالغين المصابين بفيروس الكبد الوبائي سي الذين لايعانون من أى تليفات كبدية، وكذلك من لديهم تليفات فى المستوى المتوسط لجميع الأنواع الجينية الستة بمافيهم النوع الرابع المنتشر فى مصر.

 

اظهر المزيد
زر الذهاب إلى الأعلى