العليا للضمور العضلي: تعاقدنا مع الشركة المنتجة للعلاج الجيني
قالت الدكتورة مي حسين، عضو اللجنة العليا للضمور العضلي الشوكي، إن الوزارة استطاعت التعاقد مع الشركة المنتجة للعلاج الجيني لمرضى الضمور العضلي، مؤكدة أنها توفر العلاج للمرضى المستحقين بغض النظر عن ارتفاع سعره.
وأضافت خلال مداخلة هاتفية لبرنامج «رأي عام»، الذي يقدمه الإعلامي عمرو عبدالحميد عبر فضائية «TeN»، مساء الأربعاء، أن مصابي الضمور العضلي يعانون من خلل في الجين المسؤول عن نشاط الخلايا العضلية، منوهة إلى أن أمر يؤدي إلى فقدان الطفل لوظائف الحركة تدريجيًا.
ونوهت إلى أن الأمور قد تتطور إلى خلل في عضلات التنفس ومن ثم وفاة المريض، موضحة أن العلاج يعتمد على إدخال الجين المسؤول عن نشاط الخلايا العضلية إلى الجسد وتعويض البروتين في تلك الخلايا.
وأشارت عضو لجنة الضمور العضلي، إلى أن التأخر في منح العلاج للأطفال يؤثر سلبًا على العضلات ووظائفها، ويؤدي إلى انخفاض نسب الشفاء، قائلة إن الوزارة خصصت 24 عيادة على مستوى الجمهورية لتشخيص المرض باكرًا.
وذكرت أن العيادات استقبلت حتى الآن 1740 حالة منها مصابون بضمور العضلات الشوكي وآخرون مصابون بأنواع ضمور عضلات أخرى، وآخرون يعانون من مشكلات في الحركة، متابعة أن الوزارة تدرج مرضى ضمور العضلات ضمن قاعدة بياناتها لمنحهم العلاجات المناسبة.
وناشدت الأمهات التواصل مع الخط الساخن «106» إذا لاحظن عدم سير التطور الحركي للطفل بالتسلسل المنطقي، لافتة إلى أن المسؤولين يوجهون الأم بعد ذلك إلى العيادات للكشف على الطفل والحصول على العلاج المناسب.
وأعلنت الدكتورة هالة زايد وزيرة الصحة والسكان، عن حقن ثاني طفلة مصابة بالضمور العضلي الشوكي، بالعلاج الچيني، وذلك اليوم الأربعاء، بمركز العلاج بمستشفى معهد ناصر، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية لعلاج مرضى الضمور العضلي.
