سانوفي تعلن حصول عقار ساركليزا على موافقة جديدة من هيئة الدواء في علاج مرضى الورم النقوي المتعدد

أعلنت شركة سانوفي مصر، إحدى الشركات الرائدة في مجال الرعاية الصحية والصناعات الدوائية، عن حصول عقار ساركليزا (إيزاتوكسيماب) على موافقة جديدة من هيئة الدواء المصرية لاستخدامه في علاج مرض الورم النقوي المتعدد (المايلوما المتعددة) لدى المرضى حديثي التشخيص. وتأتي هذه الخطوة في إطار التزام الشركة بتوفير أحدث الحلول العلاجية وفقًا للمعايير العالمية، بما يدعم تحسين جودة الرعاية الصحية لمرضى الأورام في مصر.

آراء الخبراء

أكد الأستاذ الدكتور محمد معطي، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع بجامعة السوربون في باريس، أن المايلوما المتعددة من الأمراض التي تتطلب متابعة دقيقة وفهمًا مستمرًا لتطورها، مشيرًا إلى أن التقدم في الأبحاث الطبية ساهم في تطوير خيارات علاجية جديدة. وأوضح أن بعض العلاجات الحديثة، مثل ساركليزا، أصبحت ضمن البروتوكولات العلاجية المتاحة، ويتم استخدامها وفقًا لحالة كل مريض والإرشادات الطبية المعتمدة، مع أهمية مواكبة الأطباء لأحدث المستجدات العلمية.

من جانبه، أوضح الأستاذ الدكتور أشرف الغندور، أستاذ أمراض الدم بكلية الطب – جامعة الإسكندرية، أن المايلوما المتعددة تُعد من أكثر أورام الدم تعقيدًا، لافتًا إلى أن إدخال العلاجات الحديثة في مختلف مراحل المرض يساهم في توسيع الخيارات العلاجية المتاحة، ويدعم قدرة الأطباء على تصميم خطط علاجية متكاملة تناسب كل حالة على حدة.

وفي السياق ذاته، أشار الأستاذ الدكتور رأفت عبد الفتاح، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع العظمي بالمعهد القومي للأورام – جامعة القاهرة، إلى التطور الملحوظ الذي شهدته مصر في برامج علاج المايلوما وزراعة النخاع خلال السنوات الأخيرة، مؤكدًا أن هذا التقدم يعزز القدرة على تطبيق أحدث المعايير العلاجية العالمية، ويوفر رعاية طبية متقدمة للمرضى.

التزام سانوفي بدعم المرضى

وفي تعليقه، صرّح أدريان ديلامار-ديبوتفيل، رئيس قطاع الأدوية في أفريقيا والمدير العام لشركة سانوفي مصر، بأن الموافقة الجديدة على عقار ساركليزا تمثل خطوة مهمة نحو توسيع نطاق إتاحة العلاجات الحديثة للمرضى في مصر وأفريقيا، كما تعكس تطور منظومة علاج المايلوما المتعددة في السوق المصري.

كما أكد الدكتور مروان الباجوري، القائم بأعمال المدير الطبي لقطاع الأدوية في أفريقيا بشركة سانوفي، أن توسيع استخدام العقار في مصر يدعم الأطباء بخيارات علاجية مبتكرة قائمة على أدلة علمية قوية، ويساهم في تحسين فعالية الخطط العلاجية وتعزيز السيطرة على المرض، بما يتيح للمرضى فرصًا أفضل لتحقيق نتائج علاجية إيجابية.

موافقة رسمية

وتجدر الإشارة إلى أن هذا الاستخدام الجديد للعقار قد حصل على موافقة هيئة الدواء المصرية تحت رقم
SF0065OA6123/042026، على أن يظل ساريًا حتى 28 أغسطس 2026.