فاعليته أقوى من اللقاحات المتاحة.. شركة GSK تبدأ المراحل النهائية من لقاح الانفلونزا بتقنية MRNA

أعلنت شركة جلاكسو سميثكلاين GSk أنها ستنتقل بلقاحها المرشح للإنفلونزا بتقنية الحمض النووي الريبوزي (MRNA) إلى مرحلة متأخرة من التجارب السريرية.

وذلك بعد أن أظهرت بيانات المرحلة المتوسطة أنه يولد استجابات مناعية أقوى من اللقاحات القياسية والجرعات العالية المعتمدة لدى البالغين الأصغر سنًا وكبار السن.

وكانت قد قدمت الشركة بيانات إيجابية للمرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاحها المرشح بتقنية mRNA، وذلك خلال مؤتمر Options الثالث عشر لمكافحة الانفلونزا.

لقاح مصمم لاستهداف بروتينين

تم تصميم لقاح الإنفلونزا الموسمية التجريبي بتقنية mRNA التابع لشركة GSK؛ لاستهداف الهيماجلوتينين (HA) والنيورامينيداز (NA)، وهو جزء من أبحاث لقاحات الجهاز التنفسي التي تجريها الشركة وجهودها المستمرة لاستكشاف أساليب جديدة للوقاية من الإنفلونزا الموسمية، كما أنه لم يتم اعتماد هذا اللقاح في أي مكان في العالم.

ووفقًا لتقرير نشرته وكالة رويترز، قالت شركة الأدوية البريطانية، إنها ستكون أول تجربة في المرحلة المتأخرة للقاح الإنفلونزا mRNA المصمم لاستهداف بروتينين سطحيين رئيسيين، وهما الهيماجلوتينين والنيورامينيداز، وهو نهج قالت الشركة، إنه يمكن أن يحسن الحماية ويقلل من انتقال العدوى.

كما صرح سانجاي جوروناثان، رئيس قسم أبحاث وتطوير اللقاحات والأمراض المعدية في شركة GSK، أن هذه البيانات تدعم إمكانية توفير حماية أفضل من الانفلونزا باستخدام لقاح مصمم لاستهداف كل من بروتين الهيماجلوتينين والنيورامينيداز.

وأضاف جوروناثان، أن مع وجود مليار حالة إصابة بالإنفلونزا حول العالم سنويًا، وما يصل إلى 650 ألف حالة وفاة، تبرز الحاجة إلى مناهج لقاحية من الجيل التالي، وتعد هذه النتيجة تقدمًا كبيرًا في برنامجنا المتطور لتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، ونتطلع إلى بدء المرحلة الثالثة قريبًا.

تعتزم الشركة بدء المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية للقاح الإنفلونزا المرشح بتقنية mRNA هذا الشهر.