هيئة الدواء تحذر من عبوات غير مطابقة لمضاد حيوي متداول بالصيدليات «E-moxclav 1gm film coated tablet»
حذرت هيئة الدواء المصرية من تداول عبوات غير مطابقة من أحد المضادات الحيوية المتداولة في الصيدليات، بعد رصد مشكلة تتعلق بإحدى التشغيلات الخاصة بالمستحضر الحيوي «E-moxclav 1gm film coated tablet»
وأصدرت الهيئة منشور سحب في مارس 2026 يفيد بوقف تداول وضبط وتحريز إحدى التشغيلات من المستحضر، الذي تنتجه شركة إيبيكو (Epico)، وذلك بعد أن أظهرت نتائج تحليل العينات عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة بمعامل الهيئة.
تفاصيل منشور السحب
اسم المستحضر: E-moxclav 1gm film coated tablet
الشركة المنتجة: Epico
رقم التشغيلة: 2053745
تاريخ الانتهاء: 4 / 2027
سبب القرار
أوضحت هيئة الدواء أن قرار السحب جاء بعد عدم مطابقة عينات من التشغيلة المذكورة لمواصفات الجودة، ما استدعى اتخاذ إجراءات فورية لحماية صحة المواطنين وضمان سلامة الدواء المتداول في السوق.
الإجراءات المتخذة
شملت الإجراءات وقف تداول المستحضر من هذه التشغيلة فقط، وضبط وتحريز العبوات الموجودة في الأسواق والصيدليات، مع التنبيه على الجهات المعنية بسرعة سحبها من التداول.
تنبيه للمواطنين
أكدت الهيئة أن هذا التحذير يخص التشغيلة المذكورة فقط ولا ينطبق على باقي التشغيلات من الدواء نفسه، داعية المواطنين إلى مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة في حال وجود العبوة لديهم.
كما دعت الهيئة إلى التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو الإبلاغ من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة في حال وجود أي شكوى أو استفسار.
المستحضر الحيوي E-moxclav 1 gm (أقراص مغلفة) يُعد من المضادات الحيوية واسعة المدى، ويُستخدم في علاج العديد من العدوى البكتيرية. ويحتوي الدواء على مزيج من مادتي أموكسيسيلين وحمض الكلافولانيك، حيث يعمل هذا المزيج على القضاء على البكتيريا المسببة للعدوى ومنعها من مقاومة المضاد الحيوي، ما يعزز فعالية العلاج.
ويُستخدم هذا الدواء في علاج عدد من الحالات المرضية، من بينها التهابات الجيوب الأنفية، والتهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، إضافة إلى التهابات الأذن الوسطى والحلق واللوزتين، وبعض التهابات المسالك البولية والجلد.
ويُفضل استخدامه تحت إشراف طبي ووفق الجرعات التي يحددها الطبيب المختص لضمان تحقيق أفضل نتائج علاجية.
