هيئة الدواء تسحب تشغيلات محددة من دواء النقرس بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب ووقف تداول بعض التشغيلات من مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ، المستخدم في علاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية، بعد أن أظهرت تحاليل معامل الهيئة عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة.

وأشار المنشور الرسمي للهيئة إلى أن التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام 824725 – 834725، وهي من إنتاج شركة النصر، مع تاريخ انتهاء صلاحية في يونيو 2028. وأكدت الهيئة أن قرار السحب يقتصر على هذه التشغيلات فقط، ولا يشمل المستحضر بشكل عام، حفاظًا على استمرار توافر الدواء الآمن في السوق.

إجراءات سريعة لضمان سلامة المرضى

أوضحت هيئة الدواء أن الإجراءات التصحيحية تضمنت السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة من الأسواق والصيدليات، في إطار حرصها على ضمان جودة وفعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتاحة للمرضى في مصر.

ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى التحقق من أرقام التشغيلات قبل الاستخدام، موضحة أنه في حال وجود أي شك أو استفسار يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الرسمي للهيئة. كما نصحت الهيئة المرضى بالرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة عند الاشتباه بأي مشكلة.

متابعة مستمرة وحماية لصحة المواطنين

وأكدت هيئة الدواء أن هذه الإجراءات تأتي ضمن منظومة الرقابة الدوائية المستمرة، والتي تهدف إلى حماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعالة في السوق المصري. ويُستخدم مستحضر كولشيسين 0.5 ملغ أساسًا لعلاج نوبات النقرس الحادة وبعض الحالات الالتهابية الأخرى، ما يجعل التأكد من جودة تشغيلاته أمرًا بالغ الأهمية.