وزارة الصحة تصدر بيانًا توضيحيًا بشأن سحب أدوية «رانيتيدين»

أصدرت وزارة الصحة والسكان بيانًا اليوم، بشأن قرار الإدارة المركزية للشئون الصيدلية التابعة للوزارة، وقف تداول 21 دواء بيتم انتاجهم من مادة “رانيتيدين”، وقالت الوزارة إنه طبقا لما تم رصده من تقارير صادرة من عدة جهات رقابية دولية ومنها التقرير الصادر من منظمة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، وتقرير الوكالة الأوروبية لتقييم الدواء “EMA”، وذلك بخصوص المستحضرات الخاصة بتقليل إفراز الحمض فى المعدة والتى تحمل الاسم العلمى “رانتيدين”، حيث تضمنت هذه التقارير العثور على شائبة بها من مواد النيتروس امين تسمى (N-nitroso”(NDMA” بمستويات منخفضة.

وقالت الوزارة إن هذه المستحضرات سيتم إخضاعها للتحليل فى الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية، على أن يتم إتخاذ الإجراء المناسب سواء بإعادة التداول والإفراج عن المستحضرات التى تم وقف تداولها أو السحب طبقا لنتيجة التحليل من خلال إصدار منشورات متتالية لاحقة عن كل مستحضر.

وأكدت الوزارة أن ما تم هو إجراء احترازى فقط وفقا للمعايير العالمية المتبعة فى هذا الشأن، وأن تلك الإجراءات لا تدعو للقلق، حيث قامت حتى الآن العديد من الدول مثل ألمانيا، سويسرا، أستراليا، سنغافورا، المملكة العربية السعودية، والمملكة الأردنية الهاشمية ودولة الإمارات باتخاذ نفس تلك الإجراءات.

ولفتت الوزارة الى قيامها بنشر الوعى بين المواطنين عن وجود بدائل كثيرة أخرى متوفرة للمستحضرات السالفة الذكر، وتناشد المواطنين مراجعة مقدمى الخدمات الصحية لمعرفة تلك البدائل المتوافرة، وأنها ستستمر فى المتابعة متمثلة فى الإدارة المركزية وسيتم التصريح بأى تعليمات أو إجراءات أخرى سيتم اتخاذها فى هذا الشأن.