FDA توافق على دواء جديد لعلاج مرض باركنسون في البالغين.
وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على دواء تافابادون (Tavapadon) الذي أنتجته شركة أب في (Abbvie) لعلاج مرض باركنسون في البالغين.
ويأتي الدواء في هيئة حبوب، تؤخذ حبة واحدة في اليوم. وقد حصلت عليه شركة أبفي عن طريق الاستحواذ على شركة Cerevel Therapeutic بقيمة 8.7 مليار دولار عام 2023، وسيتم بيع الدواء تحت الاسم التجاري جمفو (JUMVO)
ويُعد مرض باركنسون حالة طويلة الأمد تصيب الدماغ، وتدمر بشكل تدريجي القدرة على التحكم في الحركة، وتسبب غالبا تشنجات، وتيبس، ومشاكل في التوازن. ويعاني أكثر من 11 مليون شخص حول العالم من مرض باركنسون.
ويعمل الدواء الجديد على محاكاة عمل الدوبامين وهو أحد المواد الكيميائية الناقلة الموجودة في الدماغ والتي تنخفض بشكل كبير في الأشخاص المصابين بمرض باركنسون.
وجاءت موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء استنادًا للبيانات التي أصدرتها شركة أب في من المراحل الأخيرة من التجارب السريرية، والتي أظهرت أن الدواء يخفف أعراض مرض باركنسون. وشملت الأعراض الجانبية للدواء: الغثيان، والدوخة
ويختلف الدواء الجديد عن أدوية الدوبامين الموجودة حاليًا في أنه يستهدف مستقبلات دوبامين مختلفة؛ حيث يستهدف الدواء الجديد مستقبلات الدوبامين D1، و D5 وهو ما يجعل آثاره الجانبية أخف مقارنًة بأدوية الدوبامين الحالية التي تستهدف مستقبلات الدوبامين D2، وD3 وهو ما يجعلها تسبب آثارًا جانبيًة غير مرغوب فيها مثل: النعاس المفرط أثناء الصباح، والوسواس، والذهان
المصادر:
