هيئة الدواء تطلب سحب أحد تشغيلات قطرة أنف «لايس» للأطفال

أصدرت هيئة الدواء المصرية، منشورها رقم 38 لسنة 2024، طالبت فيه بقوف تداول وسحب أحد التغشيلات من دواء لايس “Lyse 6.5 mg/ml nasal drops”.

وأوضح أن المنشور أن التشغيلة المطلوب سحبها تحمل رقم “5522150”، والمستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء.

ومستحضر “Lyse 6.5 mg/ml nasal drops” هو نقط للأنف تستخدم لعلاج احتقان الأنف والتهاب الجيوب الأنفية، وتنظيف الأنف لدى الأطفال.