الصحة: علاج 19 مرضًا وراثيًا مجانًا ضمن مبادرة الرئيس

أعلنت  وزارة الصحة والسكان عن قائمة تضم الأمراض التي يتم علاجها بشكل مجاني، بـ مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، مما يستهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

وأكدت الوزارة من خلال تقريرها،  أن المبادرة مرّ على انطلاقها أكثر من أربع سنوات، وخلال هذه الفترة فحصت ما يقرب من مليون مولود، وهو ما يعكس التوسع في برامج الوقاية والتدخل المبكر للحد من الإعاقات القابلة للعلاج.

الأمراض الوراثية المستهدفة ضمن المبادرة

أوضح التقرير أن المبادرة تستهدف الكشف المبكر عن عدد من الأمراض الوراثية وتشمل:

1. تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
2. قصور الغدة الدرقية الخلقي.
3. مرض البول القيقبى.
4. ارتفاع التيروزين (النوع الأول).
5. ارتفاع الجالاكتوز.
6. أنيميا الفول.
7. الفينيل كيتونوريا.
8. التليف الكيسي.
9. نقص رباعي هيدروبيترين.
10. أكسدة الأحماض الدهنية.
11. ارتفاع حمض جلوتاريك.
12. ارتفاع حمض أيزوفاليريك.
13. ارتفاع الأرجينين.
14. ارتفاع السيترولين.
15. نقص إنزيم البيوتينيداز.
16. ارتفاع هوموسيستين بالبول.
17. نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل.

 الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال

وتأتي  تلك الأمراض ضمن الحالات التي تسببت في إعاقات ذهنية أو حركية أو اضطرابات نمو إذا لم يتم اكتشافها وعلاجها مبكرًا.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، مضيفًا أنه من المقرر تفعيل المرحلة الثانية، بحيث تشمل: المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. 

مما يضمن توسيع مظلة الحماية الصحية والوقاية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر، مؤكدًا على استمرار المبادرة باعتبارها جزءًا أساسيًا من منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعيًا المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسارات.