هيئة الدواء تحذر من تداول عبوات مغشوشة من حقن “زوركال”

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا بشأن مستحضر ZURCAL 1 vial of Powder For Solution For IV Injection، رقم التشغيلة 251696 (B)، الناتج عن شركة العاشر من رمضان للصناعات الدوائية والمستحضرات التشخيصية (راميدا) لصالح AUG PHARMA، بعد ورود إفادة عن وجود عبوات مقلدة وغير مطابقة للمواصفات.

سبب التحذير

بين التحذير أن بعض العبوات المتداولة من هذا المستحضر لا تتوافق مع المواصفات القياسية، مما يشكل خطراً محتملاً على صحة المرضى إذا تم استخدامها.

الإجراءات التصحيحية

وقف تداول المستحضر المتأثر فورًا.
ضبط وتحريز جميع العبوات غير المطابقة للمواصفات.
التنبيه يقتصر على التشغيلة المذكورة فقط ولا يشمل باقي العبوات من نفس المستحضر.

نصائح مهمة للمستهلكين
في حال وجود أي شك في صحة العبوة، يُرجى مراجعة الصيدلي فورًا.
يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الرسمي: www.edaegypt.gov.eg
.
للاطلاع على صور المستحضر المقلد والتأكد من العبوة، يمكن زيارة الرابط المخصص من الهيئة.

تؤكد الهيئة على ضرورة التحقق من مصدر المستحضر قبل الاستخدام، حفاظًا على سلامة المرضى وصحتهم.