هيئة الدواء تحذر من تغشيلة غير مطابقة لدواء «ويستابريث» لمرضى الالتهاب الرئوي

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب، وتحريز بعض عبوات دواء ويستابريث “Westbreath 0.5mg” من الأسواق، بناءً على توجيهات من معامل الهيئة.

عدم مطابقة التشغيلة لمعامل هيئة الدواء

طالب منشور هيئة الدواء الذي حمل رقم “34” لسنة 2024، بوقف تداول، وتحريز جميع العبوات التي تحمل رقم التشغيلة 22307 من أقراص ويستابريث المستخدمة لدى مرضى الالتهاب الرئوي، لعدم مطابقتها من قبل معامل الهيئة.

وأشارت الهيئة إلى أن السحب يشمل فقط التشغيلات المحددة في المنشور، ولا يؤثر على تداول الدواء بشكل عام.
كما أوصت المستهلكين المحتمل أنهم حصلوا على الدواء من التشغيلات المحددة، بعدم استخدامه، وإعادته إلى الصيدليات،

مؤكدة أنها ستتابع التحقيقات لضمان عدم تكرار هذه المشكلة في المستقبل.

استخدامات أقراص ويستابريث

ينتمي ويستابريث إلى فئة مثبطات إنزيم فسفودايستراز -4 طويل المفعول، ويعمل كمضاد للالتهاب، ويستخدم للحد من تفاقم أعراض مرض الانسداد الرئوي المزمن، لدى مرضى الالتهاب الرئوي، ولكن لا يستخدم كموسع للقصبات الهوائية في حال التعرض للتشنجات وهجمات القصبات الهوائية.